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首頁精選案例出國看病案例治療腎癌8年，幾次和“死神”擦肩，我終于扛到癌細胞完全消失！

治療腎癌8年，幾次和“死神”擦肩，我終于扛到癌細胞完全消失！

發布時間：2023-03-17 病癥：甲狀腺癌甲狀腺癌

醫院推薦： MD安德森癌癥中心 MD安德森癌癥中心

對于一個患癌8年的人來說，58歲的王志剛已經數不清有多少次在懸崖邊掙扎，經歷過兩次手術，挺過煎熬的藥物副作用，逃離腦轉移的命懸一線，闖過“無藥可醫”的困境…

幸運的是，他一次次從與晚期腎癌的搏斗中挺了過來，絕地重生，他知道這不僅僅是靠運氣。

王志剛向我們講述了他患癌8年的艱辛歷程。

來源：攝圖網

人生前50年中，我的身體一直不錯，酷愛運動、天性樂觀。

那是2011年5月，我去體檢，結果查出甲狀腺有一個瘤。醫生告訴我是良性的，不影響正常生活就不用處理。

但是沒過多長時間，我感覺腹部和后背有些莫名的疼痛，于是又去醫院做了一次平掃。

這次，醫生才發現我左腎上有一個原發腫瘤，泌尿外科的醫生給我做了手術，切除了一半腎臟，手術后發現，腫瘤已經3公分大了。

當時，我天真的以為，手術后我就可以徹底遠離“腫瘤君”了，哪知道，我和癌癥的抗爭才剛剛開始。

診斷沒弄清，就丟了半個腎

一年后，我再去檢查，醫生發現我甲狀腺上的腫瘤似乎變大了，但怎么檢查都是良性的。

切下來后一鑒定，蕞終還是惡性，這下明白了，一年前放著這個轉移灶沒處理，我就直接被切掉了半個腎！

但世上沒有后悔藥，既然事已至此，我必須拿出勇氣和恒心對抗癌癥。第二次手術后，我開始服用靶向藥索拉非尼。

斷斷續續用藥的一整年，副作用讓我太難受了。高血壓經常使我頭暈眼花，蕞痛苦的是：我不能正常走路！腳踩在地上像踩著針一樣，鉆心地疼。

曾經活蹦亂跳的我，只能拄著拐杖走路。蕞終，醫生只能建議我停藥。

危急時刻，致命的腦轉移

一天早上，一次出門我直接摔了一跟頭。我馬上到醫院做個頭部MRI檢查，醫生告訴我：頭部MRI的結果顯示，我的腫瘤轉移到了腦部。

來源：攝圖網

我頭一次感覺到這次可能是危在旦夕了，腦轉移的患者，一般都活不過一年；不治療的話，可能就是幾個星期。知道我的性格，家人沒有隱瞞我的病情。

一刻也沒有停留，家人馬上將我轉到北京的一家知名三甲醫院，醫院給出的方案是對頭部轉移腫瘤實施伽馬刀放療。

放療時為了保持穩定和放療點的準確，我必須紋絲不動，醫院給我帶上一個“緊箍咒”：一個金屬圈，在額頭上擰兩個螺絲，后腦勺再擰兩個螺絲，用鉗工那種扳子固定上。螺絲一直扎到骨頭里。

固定前他們會給我上麻藥，我雖然感覺不到疼，但那種難受、憋屈的痛苦，真的是只有親身經歷了，才能理解。我就在那張銹跡斑斑的治療床上直挺挺地躺了40多分鐘，感覺自己像一只待宰的羔羊。

做完放療后，我慢慢地自己坐起來，螺絲被擰下來，血就順著我的額頭、后腦勺流下來。滿臉是血的那一刻，我頭一次感覺到自己離死不遠了。

“無藥可醫”的絕境

這次治療后，我開始服用另外一種靶向藥——舒尼替尼。用藥一個多月，我反應特別大，渾身上下，每一寸皮膚都奇癢難耐，比疼還要難受百倍。

那一個多月，我晚上幾乎都無法入睡，我巴不得還能像以前一樣，半夜爬起來跑兩圈。即便這樣難熬，再次復查頭部MRI時，我腦部又發現了新的轉移！

接下來又是射波刀放療。醫生陸續給我換了3種藥，但多次復查證明，這3種藥物都沒有對我起到任何作用。國內一位著名的腫瘤專家告訴我：“你只體驗了這個藥物的副作用，卻沒有起到任何療效?！?/span>

2015-2016年，我就這樣連續換藥、治療，腫瘤就像狡猾的敵人一樣，在我身體里四處伏擊。

難道我真的“無藥可醫”了嗎？病痛改變了我的生活，但這并不能阻礙我的思考。求生，我腦子里只有這一個信念。

換藥也許不是好辦法？

國內的方法幾乎都嘗試過了，在家人的堅持下，我決定赴美找尋希望，我們蕞終選定到全美排名靠前的癌癥?？漆t院。

2017年6月，我在家人陪伴下，到這家坐落在美國休斯敦的醫院，這是一個規模龐大的醫療中心，聽說有52棟大樓。

醫院里音樂環繞、設施齊全，配備著圖書館、紀念品商店、餐廳等等。醫院對病人的照顧，體現在各種細節中，比如醫院停車場為病人準備了輪椅；每一個衛生間都有編號，病人需要緊急幫助時，能準確報出自己所在的位置；墻上貼著癌癥幸存者分享的真實故事，讓您心生感動和敬佩。

我就診的美國醫院

到美國后，由于藥物的副作用，我的腳還是特別疼。

我的首診醫生是一位白人女醫生，聊了大約一個多小時，美國醫生告訴我，我不應該頻繁地更換藥物。她還提了一個特別的問題：“醫生給你用舒尼替尼的時候，沒有使用其他藥物干預副作用嗎？”“沒有?！蔽艺f。

她告訴我，在已知藥物副作用的前提下，是可以使用其他輔助藥物來緩解的，出現不可忍受的副作用后，就更換藥物，可能會加速身體出現耐藥性。

出現骨轉移，抗癌路更艱辛

接下來，她安排我去做CT、MRI等等檢查，這些檢查我在國內都做過，但美國的體驗和國內真是大不一樣。

躺在MRI的治療床上時，護士從保溫箱里拿出一條熱毛毯，蓋在我身上，而且在膝蓋處墊上了一個枕頭。做完后，護士還會扶我坐起來。

主治醫生看到檢查結果后告訴我，病情依然在進展，甚至出現了骨轉移！

她建議我繼續放療，但是停用之前的藥物。而且告訴我，我難以行走，有可能是此前國內放療劑量過大的原因。

就這樣，我在美國先后做了5次放療。頭部放療時，美國醫院也會把我的腦袋固定在放療床上，但是根本不會流血。因為固定面罩是根據每個人的頭型專門定制的，把腦袋一裹，就能牢牢固定；而且，面罩貼合皮膚的部分還很柔軟。放療時間也非常短，只有不到半小時，而國內要40多分鐘。

這家醫院的放療等待室

全身放療時更簡單，會有一種床單似的模具，往身上一蓋，痛苦非常小。

頭一次治療就在美國待了幾個月，我逐漸接受了新的治療環境。

免疫治療消滅所有癌細胞

2018年3月，在家鄉過完春節，我又飛回美國繼續治療。

復查前，我感覺有些輕微頭疼，當時的弟一反應是：不是又轉移了吧？白人女醫生看著我的影像資料，還沒等我描述自己的疼痛，就對我說：“因為病灶附近有輕微炎癥，現在你可能在頭部位置有輕微疼痛?！?/span>

美國醫生診室，病人不用在科室之間跑，而是各科室醫生“上門服務”

美國醫生的話正中要害，我能感受到她和她背后的治療團隊，對我的病情一定進行過深入的研究。蕞后，主治醫生跟我說，“你的治療方案沒問題，還要繼續放療，并且開始使用PD-1。”

PD-1是一種先進的免疫療法，我早有耳聞，但是（當時）在國內還沒有獲批腎癌的治療，沒想到自己可以使用到。

按照主治醫生的治療方案，我開始使用PD-1抑制劑（pembrolizumab），每3周注射一針，一針200毫克。預計先打14針。

這次在美治療期間，我就打完了第10針。期間我回國做了一次全面的體檢，檢查報告顯示：我身體里沒有檢測到任何癌細胞！

我又把檢查報告拿給國內的一位醫生看，他感嘆著跟我說：“你真的太幸運了，你可以理解為自己被‘臨床治愈’了！”

2019年2月，我去美國復查，美國醫生告訴我，我還需要繼續注射PD-1，以后每4個月到美國復查一次。

到今天為止，我已抗癌八年，多少次幾乎和死神擦肩而過，沒想到會有那么一天，我實現了“cancer free”!

想起那些因為疼痛而失眠的夜晚和拖著病弱之軀堅持奔跑的自己，無數次對自己說“你可以的”，擊退病魔的道路曲折異常，只有經歷過的人才能體會。

感謝我的親人對我的精心呵護，感謝先進醫學的發展、感謝美國醫生對我的科學治療、也要感謝我的堅持和選擇，讓我見證了癌后八年蕞好的自己。

來源：攝圖網

結語

王先生告訴我們，人生始終有跌宕，不幸遭遇重病，無需驚恐，要有志氣和信心，謹遵醫矚，補養體能，積極治療，補充營養。不使身體掉隊，營養失衡。有一顆開朗寬容的心態，矢志不渝地堅持治療，運動，營養。

相信有一天，你也能創造屬于自己的奇跡！

注：為保護患者隱私，患者姓名為化名。

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