出國看病治療腦瘤:在家人朋友的幫助下回歸無癌生活

以下文章截取自Jack在Living Proof 的講話： 2009年7月慶祝生存會議。

我叫Jack Coates,是一名癌癥患者。2001年5月，我19歲，被診斷出腦瘤，叫做成神經管細胞瘤。診斷的當天正是我要搬出父母家里,和兄弟們住進自己小窩的時候。

上高中時，我是棒球運動員，足球運動員和摔跤選手。我體重180磅，有一頭濃密的棕色卷發。大學時我成為棒球隊一名投球手，但一年的大學生活過后我認為大學并不適合我。

我開始在波士頓港口工作，把新的奧迪和大眾車開下來送到經銷商那里。這是我夢寐以求的工作，能掙到不少錢，我的生活很順利。

有天下班時我約了我的初級護理醫生，因為近一直頭疼、惡心、對光敏感。我和我的家人都認為是過敏。我們的想法多么錯誤啊。

經過檢查，我了解到自己得了腦瘤，并立刻在波士頓兒童醫院做了手術。之后的兩年，在丹娜法伯 接受化療和放療。

現在治療結束了，但我仍然去丹娜法伯醫院。醫生幫我處理疾病以及治療疾病對身體和情緒產生的長期影響。

被診斷為癌癥太難以讓人接受了，作為存活者生活更難。我比以前反應慢，也沒有以前強壯。

例如，我不再去Fenway Park看Red Sox的比賽，因為那太擁擠，人們慌忙的跑來跑去。我沒有他們的動作快，如果我拿著水，再走到座位時，水已經灑完了。

記得上一次去看比賽，我摔倒在樓梯上，媽媽幫我站起來，當我看到她的表情時，我覺得好還是在家里看比賽吧。

作為癌癥存活者，我有很多顧慮。例如，一般人打嗝，他們可以通過喝水或者屏住呼吸控制。如果是我，要去做核磁共振，因為打嗝有可能意味著腦瘤的出現。

現在治療結束了，我仍然擔心化療和放療帶來的長期影響。也擔心每年一次的核磁共振檢查：腫瘤會不會重新長出來？

很多年輕人擁有的快樂我卻沒有，比如俱樂部活動和旅行。我仍然和父母住在一起，一直都會感覺累，多數時候9點或者10點我去睡覺了。

有時會感到孤獨。但換個角度想想，我感覺自己是幸運的。我有機會上學、做運動、參加舞會，有很多朋友，甚至學習開車。

在癌癥治療的過程中認識的許多朋友都沒有過這樣有趣的經歷。還有一些朋友甚至沒有機會告訴別人他們是癌癥存活者。

我在一個組織認識了一些新的朋友，這個組織為青少年以及成年腦癌患者服務，它的全稱是：通過教育、心理輔導和社交走向成功。我們每月見一次，一起吃飯、玩游戲、進行討論。

和大家相處很舒服，可以做自己，說出自己的感受，不會被評論。對我們當中的很多人來說，見面是每個月開心的時刻。

這么多年家人給了我很多幫助，母親叫我起床、上課、參加招聘會。她幫我尋找兼職工作，鼓勵我去健身房健身，以保持胳膊和腿部的強壯。

父親在任何事情上都盡力幫助我。我的姐妹Kelly提醒我作為一個大孩子要自己動手做事情。感謝醫生、護士、理療師和朋友們。更要感謝我的家人以及他們對我的關愛、鼓勵和永不停息的支持。

美國聯盟醫療體系所屬丹娜法伯癌癥研究院，是美國哈佛大學醫學院癌癥?？聘綄籴t院，是美國聯邦政府、國立衛生研究院指定的綜合性癌癥治療中心；在癌癥基因定位治療、癌癥免疫治療、癌癥內分泌治療、癌癥生物治療及癌癥疫苗等方面，并擁有1位諾貝爾獎獲得者。

出國看病不再難

目前包括美國哈佛大學醫學院附屬布列根和婦女醫院、麻省總醫院、丹娜法伯癌癥研究院、斯波爾丁康復醫院、麥克萊恩醫院等在內的美國聯盟醫療體系已與中國大的海外醫療服務機構--北京盛諾一家醫院管理有限公司簽署官方合作協議，來自中國的患者可以順利地轉診到美國進一步治療。北京盛諾一家醫院管理有限公司為中國客戶赴美醫、出國看病、美國哈佛醫學專家遠程咨詢等提供快捷的國外專家預約、住院預約、輔助簽證、醫學資料收集、醫學翻譯以及海外陪同等去國外看病所需的全程服務。

鳳凰網原文鏈接：http://fashion.ifeng.com/health/detail_2012_11/27/19573846_0.shtml