奧英妥珠單抗(Inotuzumab Ozogamicin)貝博薩

適用于成人復發或難治性前B細胞急性淋巴細胞性白血病。

輝瑞公司于2021年12月22日宣布，中國國家藥品監督管理局已批準貝博薩（注射用奧加伊妥珠單抗）用于復發性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血?。≧/R B-ALL）成年患者，這也是全球首個經批準治療R/R B-ALL的抗體偶聯藥物（antibody-drug conjugate, ADC）。
 

奧加伊妥珠單抗（ Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奧英妥珠單抗）由輝瑞制藥開發的一種靶向CD22抗體-藥物偶聯物（ADC）藥物，于2017年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。Besponsa（奧英妥珠單抗）的抗癌活性是由于ADC通過與腫瘤細胞表面的CD22結合，隨后活化誘導雙鏈DNA斷裂，導致細胞周期停滯和細胞凋亡。
 

2017年08月17日，奧加伊妥珠單抗（ Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奧英妥珠單抗）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，適用于成人復發或難治性前B細胞急性淋巴細胞性白血病。