近日，新加坡生物制藥公司Tessa Therapeutics公布了其現貨型CAR-T細胞療法TT11X治療復發或難治性霍奇金淋巴瘤患者的1期臨床試驗的安全性和有效性數據：18名患者中，14名患者治療有效，有效率達78%，其中7名患者腫瘤完全消失。同時，TT11X的安全性也很良好，患者治療后沒有出現感染、神經毒性等副作用。

近日，美國FDA授予EGFR抑制劑ERAS-801孤兒藥認證，用于治療惡性膠質瘤，包括膠質母細胞瘤患者。在臨床前的研究中，該藥物表現出很強的血腦屏障穿透力。

根據來自CHRYSALIS試驗（NCT02609776）的更新數據結果顯示，使用Lazertinib和Amivantamab組合治療EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者，無論是接受奧希替尼時疾病進展，又或者是用藥一段時間后耐藥進展，都顯示出了治療效果。

患者中，有33.3%的人憑借該聯合療法腫瘤大幅縮小或消失，如果算上腫瘤穩定的患者，則疾病控制率達到了80.0%。

近日，一項研究顯示，Envafolimab（KN035）單藥治療不可手術的局部晚期/晚期未分化多形性肉瘤（UPS）或黏液纖維肉瘤（MFS）患者，顯示出的總體客觀緩解率（ORR）達到兩位數，且沒有出現高于2級的藥物相關毒性反應，安全可耐受。

在不久前結束的2023 ASCO大會上，一項名為KEYMAKER-U03B的臨床試驗（NCT04626518）B5階段的初步結果顯示，貝吉曲坦（Blezutifan/Welireg）聯合樂伐替尼（Lenvima）在晚期透明細胞腎癌（ccRCC）患者中顯示出可耐受的安全性，并產生了治療反應。這些患者此前接受過PD-1/PD-L1抑制劑和VEGF-TKI藥物治療后疾病進展，屬于可用治療方案非常匱乏的群體。

近日，美國FDA加速批準Glofitamab治療復發/難治的彌漫大B細胞淋巴瘤非特指型或由濾泡性淋巴瘤引起的大B細胞淋巴瘤成人患者，要求患者既往至少接受2線全身治療。

近日，美國MD安德森癌癥中心公布一項研究顯示，對于部分早期HER2陽性乳腺癌，術前使用新藥ZW25治療，讓64%的患者在手術時腫瘤已經所剩無幾，且無需痛苦的化療！

近日，美國MD安德森癌癥中心在ASCO年會上公布了一項新的研究結果，對于早期復發或難治性大B細胞淋巴瘤患者，平均隨訪近4年時，CAR-T細胞療法Axi-cel與標準的二線治療相比，顯著改善了患者的總生存率。

CAR-T療法雖然此前在多種血液腫瘤中大獲成功，但制備時間過長、很多進展迅速的患者無法等到用藥等問題亟需解決。在日前的2023 ASCO大會上，一項采用新工藝的CAR-T療法的早期研究顯示，該產品不僅有效，而且制備時間得到大幅縮短！