好消息！GOSH參與的新研究揭示了兒童神經母細胞瘤新藥物靶點

時間：2021-02-27  來自：盛諾一家 返回上頁

該研究于2月5日發表在Science Advances期刊上，旨在了解為什么神經母細胞瘤的嚴重程度各不相同，一些容易治療，而另一些的五年生存率相對較低。

該研究的發現，揭示了交感神經母細胞是一個有前景的藥物靶點，因為這些細胞只在孩子出生后存在于腫瘤中。

罕見而殘酷的兒童腫瘤

神經母細胞瘤是一種罕見的癌癥，通常影響五歲以下的兒童。它始于腹部，通常在腎臟上方的腎上腺。

神經母細胞瘤的嚴重程度在個體間可能差異很大，在一些兒童中不經治療就會消失，而在另一些兒童中則表現非常殘酷——這讓神經母細胞瘤成為五年存活率更低的兒童癌癥之一。不同預后促使研究人員猜測：嚴重程度的差異，是否可能由孩子在子宮發育不同階段的不同細胞類型引起的神經母細胞瘤導致的？

單細胞mRNA測序的出現使回答這一問題成為可能，這是一種高分辨率技術，可以根據單個細胞表達的基因，識別組織中存在的不同細胞類型。

研究結果揭示了新的治療靶點

該研究對19723個癌細胞的基因表達進行了分析，并將其與參考文獻中的57972個發育性腎上腺細胞進行了比較，希望能確定神經母細胞瘤產生的細胞類型，并找到新的治療靶點。

該研究的高級作者、荷蘭瑪西瑪公主小兒腫瘤中心的Dr. Jan Molenaar說：“我們的發現尤其令人震驚的是，盡管神經母細胞瘤的臨床表現差異很大，但我們在所有患者中都發現了一種主要的神經母細胞瘤細胞類型。將交感神經母細胞確定為所有神經母細胞瘤的根源，是理解這種疾病如何發展以及可以如何治療的重要一步?！?/strong>

目前，許多癌癥治療會給患者帶來嚴重的副作用。但近年來，技術進步使得研究人員能夠識別生物過程之間的差異，例如特定基因在人體健康細胞內與癌癥細胞內的表達，從而加快藥物開發。這些差異可以用來攻擊癌細胞，而不影響患者的健康細胞。

交感神經母細胞是一種發育性細胞類型，在兒童出生后通常不會被發現，它的存在，使其成為治療神經母細胞瘤的一個有前途的藥物靶點。

該研究的高級作者、大奧蒙德街兒童醫院（GOSH）的Dr. Karin Straathof指出，神經母細胞瘤是一種不尋常的癌癥，有些腫瘤在沒有干預的情況下就能消失，但它仍是五年生存率更低的兒童癌癥之一。這項研究填補了對神經母細胞瘤細胞認識的重要空白，并揭示了新的治療靶點。通過靶向交感神經母細胞，有望開發出新的、侵入性更低的治療方法。

來源：

本文主要內容編譯自Medical Xpress于2021年2月5日發布的《New drug targets for childhood cancerneuroblastoma identified》

原文鏈接：

https://medicalxpress.com/news/2021-02-drug-childhood-cancer-neuroblastoma.html

編者按：

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