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    ?聚焦ASCO:關注新一代肺癌“雙抗”藥,或成晚期抗癌新利器!

    時間:2023-06-07  作者:盛諾一家

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    摘要

    PD-1/PD-L1等免疫檢查點抑制劑(可簡稱為免疫治療)雖然在肺癌中較為成功,但很多患者不可避免會產生耐藥,疾病進展。而在近期,一款針對此類肺癌免疫治療耐藥的前沿雙抗藥Rilvegostomig的1期研究數據,在2023 ASCO大會上被公布。


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    關鍵信息如下:

    1、該藥屬于同時靶向PD-1和TIGHT兩個免疫檢查點的雙特異性抗體新型藥物,為晚期肺癌治療提供了新的方向。


    2、已經對免疫治療耐藥的晚期肺癌患者,使用該藥后,安全可耐受,而且也顯示出不錯的療效數據。有部分患者腫瘤大幅縮小,也有部分患者用藥后27周,腫瘤仍保持穩定!

    3、隨著安全性被證實,更多該藥相關研究正在逐步開展,前景非常廣闊。

    研究詳情
    (專業人士閱讀)


    根據2023年ASCO年會上ARTEMIDE-01研究(NCT04995523)的初步結果顯示,PD-1和TIGIT雙特異性抗體Rilvegostomig(AZD2936)在晚期或轉移性PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,對至少1種先前的檢查點抑制劑(CPI)治療耐藥的患者顯示出了可耐受性,初步療效也展現出了一定前景。


    這里先說一下研究數據:


    使用該藥的患者,在第9周的時候,腫瘤穩定或縮小的患者為48%,在第27周的時候,腫瘤穩定或縮小的患者為12%。


    該研究的主要研究者Rohrberg博士表示,在ARTEMIDE-01試驗中,Rilvegostomig展現出了可管理的安全性和潛在療效。該藥屬于同時靶向PD-1和TIGHT兩個免疫檢查點靶點的雙特異性抗體新型藥物,為腫瘤免疫治療提供了新的方向。

    在研究中,研究人員逐漸增加了藥物劑量,以尋求找到2期臨床試驗的推薦劑量。劑量先從70mg逐漸增加到210mg、750mg、1500mg,之后給出了推薦劑量為750mg的結論。而在推薦劑量下,患者中有4.0%的人腫瘤大幅縮小。此外,還有44%的患者病情穩定。疾病控制率在第9周和第27周分別為48.0%和12%。

    該藥耐受良好,沒有看到任何4級或5級治療相關不良事件,也沒觀察到劑量限制性毒性。


    值得注意的是,入組該研究的大多數患者,都在此前使用免疫治療耐藥的晚期肺癌患者。因此作為后續藥物,Rilvegostomig的腫瘤控制率其實并不差。而且如果該藥未來能擴展應用范圍,比如治療未曾經過免疫治療的患者,也許數據會非常出人意料(目前正在開展相關試驗)。


    此外還有一點非常關鍵,那就是入組患者中有81.3%的患者為肺腺癌,其余為肺鱗癌。但按照既往的研究來看,肺腺癌患者使用免疫治療的效果,似乎并沒有肺鱗癌好。所以入組患者的類型,或許也對療效數據有所影響。


    *大多數入組患者,此前使用過阿特麗珠單抗(PD-L1)/德瓦魯單抗(PD-L1)/納武單抗(PD-1)/帕博麗珠單抗(PD-1)耐藥。


    Rilvegostomig的開發商AstraZeneca宣布,計劃啟動一項第3期臨床研究,進一步探索該藥物的作用。Rilvegostomig還正在被研究用于胃癌的不同聯合方案(NCT05702229)以及其他肺癌治療領域(NCT04612751)。


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    參考來源:
    https://www.onclive.com/view/bi-764532-shows-early-efficacy-manageable-tolerability-in-dll3-sclc-and-neuroendocrine-carcinoma


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    本文為海外就醫科普文章,內容僅供閱讀參考,不作為任何疾病治療的指導意見。文章由盛諾一家編譯,版權歸盛諾一家公司所有,轉載或引用本網內容須注明"轉自盛諾一家官網(www.newyorkhotlist.com)"字樣。

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