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    疾病進展或死亡風險降低61%!膠質瘤有望迎來頭一個靶向藥!

    時間:2023-06-07  作者:盛諾一家

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    摘要

    近日,美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心在ASCO會議上公布了一項研究,在IDH突變的膠質瘤患者中,靶向藥Vorasidenib將患者疾病加重或死亡的風險降低了61%。并且推遲了開始化療的時間,對這類患者來說具有重大的臨床意義,有望成為這類患者的頭一個靶向藥!


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    來源:攝圖網


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    關鍵信息如下:

    1、在IDH突變的膠質瘤患者中,Vorasidenib將患者疾病加重或死亡的風險降低了61%。


    2、Vorasidenib組的患者疾病穩定時長平均為27.7個月,而安慰劑組只有11.1個月。

    3、Vorasidenib組有更高比例的患者在18個月和24個月內不需要其他治療,并且保持疾病穩定的比例也更高。

    4、Vorasidenib的常見副作用是肝酶升高,但嚴重不良反應都會消退。

    5、這項研究的結果有望改變IDH突變膠質瘤的治療模式,并為低級別膠質瘤帶來頭一個靶向藥。

    研究詳情
    (專業人士閱讀)


    根據2023年ASCO年會上公布的III期雙盲INDIGO試驗的結果,對于2級IDH突變型膠質瘤患者來說,與安慰劑相比,IDH 1/2抑制劑Vorasidenib(AG-881)將患者疾病進展或死亡風險降低了61%,該研究同時發表在《新英格蘭醫學雜志》上。


    Vorasidenib組患者疾病保持不加重的時長平均為27.7個月,而安慰劑組為11.1個月。此外,Vorasidenib也顯著推遲了患者接受其他治療的時間。


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    來源:攝圖網


    “我們的研究表明,用Vorasidenib靶向IDH突變,顯著推遲了腫瘤生長以及患者接受毒性更大療法的時間”,研究的主要作者、紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Ingo Mellinghoff醫生說道,“這在臨床上是有意義的,因為被診斷為IDH突變的2級膠質瘤患者通常是年輕的,這項試驗的結果有望改變這類膠質瘤的治療模式,并有望為低級別膠質瘤帶來頭一個靶向治療”。

    在該研究中,331例患者按1:1的比例隨機分為兩組,一組接受口服Vorasidenib治療,另一組接受安慰劑治療,28天為一個周期。入組患者均為IDH突變陽性,大多數患者為IDH1突變。

    結果顯示,在平均隨訪14個月左右的時間里,安慰劑組有54%的患者疾病進展,而Vorasidenib組只有28%。

    此外,Vorasidenib組有85.6%的患者至少18個月不需要其他治療;而安慰劑組只有47.4%的患者不需要其他治療。而在24個月時,Vorasidenib組仍有83.4%的患者無需其他治療,而安慰劑組只剩27%的患者無需其他治療。

    Vorasidenib組有60.4%的患者在至少18個月的時間內保持疾病不進展;而安慰劑組只有26.7%的患者疾病不進展。Vorasidenib組保持疾病24個月不進展的患者比例為50.7%,而安慰劑組只有17.6%。

    在安全性方面,Vorasidenib組常見的副作用為肝酶升高,包括谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶等。截至分析日,所有的嚴重不良反應都消退了。

    參考資料:
    本文編譯自onclive官網2023年6月4日發布的《Vorasidenib Is Potential First Targeted Therapy for Low-Grade Glioma》一文,原文鏈接:https://www.onclive.com/view/vorasidenib-is-potential-first-targeted-therapy-for-low-grade-glioma


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