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首頁資訊大全醫學前沿膽管癌新型靶向藥，有效率高達100%！安全性更高

膽管癌新型靶向藥，有效率高達100%！安全性更高

時間：2023-06-17 來自：盛諾一家返回上頁

摘要

近日，美國Mayo Clinic公布了一項研究結果，對于FGFR2融合的膽管癌患者，靶向藥RLY-4008產生了非常不錯的療效，使73%的患者腫瘤大幅度縮小，并且安全性較之前的靶向藥顯著提高！

來源：攝圖網

關鍵信息如下：

美國Mayo Clinic在今年ASCO公布FGFR2抑制劑RLY-4008的研究結果：

1. 既往未接受過FGFR抑制劑治療的患者中，73%的患者腫瘤大幅度縮小，100%的患者疾病穩定，沒有進一步加重。

2. 既往接受過FGFR抑制劑但無效的患者中，21%的患者腫瘤大幅度縮小，93%的患者疾病穩定，沒有進一步加重。

3. RLY-4008相較于已經獲批的同類靶向藥，副作用更低，安全性大大增加！

研究詳情

（專業人士閱讀）

美國Mayo Clinic在今年ASCO上公布了一項1/2期研究的結果，對于攜帶FGFR2融合的膽管癌患者，FGFR2抑制劑RLY-4008產生了非常不錯的療效。

研究顯示，對于既往沒有接受過FGFR抑制劑治療的患者，RLY-4008治療劑量超過70mg的患者中，有73%的患者腫瘤大幅度縮小，療效平均持續11.2個月，100%的患者疾病保持至少6個月不進展；100%的患者疾病得到控制。

在治療劑量不超過70mg的患者中，有36%的患者腫瘤大幅度縮小，療效平均持續5.6個月，70%的患者疾病保持至少6個月不進展；79%的患者疾病得到控制。

總的來說，在既往沒有接受過FGFR抑制劑治療的患者中，RLY-4008使得92%的患者腫瘤實現各種程度的縮小。

對于既往接受過FGFR抑制劑治療，但無效的難治性患者，也取得了不錯的療效。RLY-4008治療劑量超過70mg的患者中，有21%的患者腫瘤大幅度縮小，療效平均持續5.6個月，43%的患者疾病保持至少6個月不進展；93%的患者疾病得到控制。

在治療劑量不超過70mg的患者中，有11%的患者腫瘤大幅度縮小。療效平均持續6.0個月，33%的患者疾病保持至少6個月不進展；75%的患者疾病得到控制。

在這類患者中，對于既往接受過FGFR抑制劑的難治性患者，RLY-4008使得70%的患者腫瘤實現各種程度的縮小。

目前有一些泛FGFR抑制劑已經獲FDA批準治療實體瘤，包括Pemigatinib，Futibatinib，Erdafitinib，但由于這些泛FGFR抑制劑靶向多個FGFR靶點，往往會引起較多的副作用，如Pemigatinib在94%的患者中引起高磷血癥，Futibatinib會在88%的患者中引起高磷血癥等。RLY-4008是頭一個高選擇性的FGFR2抑制劑。

RLY-4008治療常見的不良反應主要為掌跖紅斑感覺障礙、口腔炎、指甲毒性、脫發等。泛FGFR抑制劑中常觀察到的高比例的高磷血癥或腹瀉，RLY-4008治療中很少出現，并且沒有特別嚴重的副作用。

來源：

本文編譯自onclive官網2023年6月12日發布的《Phase 1 Data Support Further Investigation of RLY-4008 in FGFR2+ Cholangiocarcinoma》一文，原文鏈接：

https://www.onclive.com/view/phase-1-data-support-further-investigation-of-rly-4008-in-fgfr2-cholangiocarcinoma

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