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    腫瘤大幅縮小或消失比例升4倍!兒童神經膠質瘤迎來強力新療法!

    時間:2023-11-23  作者:盛諾一家


    摘要

    近日,英國科研團隊在其開展的TADPOLE-G研究中,證明了一款新方案治療兒童神經膠質瘤療效顯著,不僅減輕了化療副作用,還顯著提升了患兒腫瘤大幅縮小或消失的比例。


    來源:攝圖網



    關鍵信息如下:

    1.新的聯合治療方案在BRAF突變的兒童低級別和高級別神經膠質瘤中取得顯著臨床效益,降低了化療副作用,顯著提高了總體反應率(腫瘤大幅縮小的比例),并延長了患兒的腫瘤無進展生存期。


    2.該方案有望成為兒童低級別膠質瘤的優選治療,以及復發/難治性兒童高級別膠質瘤的可選治療。目前,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準了該方案用于兒童低級別膠質瘤的治療。

    研究詳情
    (專業人士閱讀)


    近日,英國科研團隊在2期TADPOLE-G臨床試驗中,證明了一款新方案治療兒童神經膠質瘤療效顯著,不僅減輕了化療副作用,還提升了患兒腫瘤大幅縮小的比例,延長了腫瘤無進展生存期。


    膠質瘤是一種惡性腦腫瘤,起源于腦的支持細胞——膠質細胞。

    TADPOLE-G研究的結果已發表在國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》和《臨床腫瘤學雜志》上。該研究首次明確展示了在BRAF突變的低級別和高級別兒童神經膠質瘤中,聯合使用達拉非尼和曲美替尼的方案具有明顯療效。


    對于低級別膠質瘤患兒,標準治療是對腫瘤進行完整的手術切除。然而,對于無法手術切除腫瘤的患兒,則需要化療等額外的治療。這些患兒處境艱難,通常會經歷多次復發、疾病進展,并且需要承受嚴重的治療副作用。


    在這項隨機臨床試驗中,73名BRAF突變低級別膠質瘤(BM-LGG)的兒童接受了達拉非尼和曲美替尼的治療,科研人員將他們的結果與37名接受標準化療患兒進行了比較。

    研究人員發現,這種聯合療法減輕了化療的副作用,同時將治療后腫瘤大幅縮小或消失的比例提高了4倍以上,并將患兒的平均無進展生存期從化療的7.4個月提高到了新方案的20.1個月。

    患有高級別膠質瘤的兒童,通常會接受完整的腫瘤手術切除,然后進行放化療。不幸的是,總體而言不到5分之1的患兒對治療反應良好,2年生存率不還到35%,腫瘤復發風險極高。

    在TADPOLE-G臨床試驗的第二項研究中,41名曾接受過BRAF突變治療的高級別膠質瘤(BM-HGG)患兒參與了研究,結果56%的患兒用藥后腫瘤大幅縮小或消失,相較于化療療效明顯改善,并且一旦治療有效,持續的平均時間為22.2個月。

    一般來說,如果某個療法對一類腫瘤的療效極好,則可能有資格成為此類腫瘤的“一線治療”(初始治療),也正因此,TADPOLE-G臨床研究的領導者建議,基于研究結果,應將該組合方案作為BRAF突變的低級別膠質瘤的一線治療選擇,以及作為復發/難治性BRAF突變高級別膠質瘤的一種治療選擇。


    BRAF基因突變頭一次在2000年代初被確認為癌癥的驅動基因之一,而目前像達拉非尼和曲美替尼這樣的組合療法已被批準用于治療BRAF突變的黑色素瘤和非小細胞肺癌患者。


    BRAF突變在大約15%-20%的兒童低級別膠質瘤和大約5%-10%的兒童高級別膠質瘤中存在。本次研究是首次對該聯合療法在兒童神經膠質瘤中的有效性進行測試。試驗是由英國大奧蒙德街兒童醫院(GOSH醫院)主持進行的。


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    參考來源:
    https://medicalxpress.com/news/2023-11-clinical-trial-results-children-rare.html

    本文由盛諾一家原創編譯,轉載需經授權




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    本文為海外就醫科普文章,內容僅供閱讀參考,不作為任何疾病治療的指導意見。文章由盛諾一家編譯,版權歸盛諾一家公司所有,轉載或引用本網內容須注明"轉自盛諾一家官網(www.newyorkhotlist.com)"字樣。

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