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    日本新研究:奧希替尼為罕見EGFR突變肺癌患者帶來90%的有效率!

    時間:2023-11-30  作者:盛諾一家


    摘要

    近日,日本一項研究顯示,對于不常見的EGFR突變肺癌患者,奧希替尼作為一線治療的療效非常好,有效率達90%,為這類患者提供了新的治療選擇。


    圖片
    來源:攝圖網



    關鍵信息如下:

    1.在攜帶罕見EGFR突變的患者中,55%的患者腫瘤大幅縮小,90%的患者腫瘤得到控制,沒有進一步加重。


    2.對于EGFR L861Q突變的患者,有高達75%的患者腫瘤大幅縮小。


    3.但針對不同的EGFR突變患者,其治療結果存在差異,仍需要具體問題具體分析。

    研究詳情
    (專業人士閱讀)


    日本開展的UNICORN試驗顯示,奧希替尼作為一線治療,對其他罕見EGFR突變肺癌患者顯示出有前景的臨床療效。


    據日本東京國立癌癥中心的Yusuke Okuma博士及同事報道,在接受奧希替尼治療的40名罕見EGFR突變的患者中,55%的患者腫瘤大幅縮小,90%的患者腫瘤得到控制,沒有進一步增大,療效平均持續22.7個月。


    研究報告指出:“這項臨床試驗達到了主要終點,在未接受過治療的攜帶其他罕見EGFR突變(不包括外顯子20插入)的轉移性非小細胞肺癌患者中,奧希替尼顯示出療效,這些結果支持將奧希替尼作為這一患者群體的治療選擇?!?/span>

    雖然EGFR抑制劑是EGFR突變肺癌患者的標準治療,但是攜帶罕見EGFR突變的患者目前尚無確定的標準方案。

    美國加利福尼亞大學舊金山分校的Victoria Wang博士和美國哈佛大學醫學院附屬麻省總醫院的Justin Gainor博士評論道,該研究針對的是以前臨床試驗中忽視的一個重要亞組患者。


    但Wang和Gainor博士也表示,盡管UNICORN和先前的研究“支持將奧希替尼作為罕見EGFR突變的患者的治療選擇”,但數據也顯示“一刀切”并不適用,因為不同的EGFR突變的患者,其臨床結果存在差異。

    例如,患有EGFR L861Q突變的患者中,有75%的患者腫瘤大幅縮小;而EGFR G719X突變的患者只有45%腫瘤大幅縮??;EGFR S768I突變的患者中只有50%的患者腫瘤大幅縮小。

    UNICORN是一項開放標簽、單臂II期試驗,納入了來自日本18家醫院的42名先前未經治療的轉移性非小細胞肺癌患者,這些患者攜帶罕見EGFR突變(不包括外顯子20插入突變)。


    所有受試者均每天口服一次奧希替尼80mg,直到疾病進展或出現無法忍受的毒副作用。


    在安全性方面,入組患者都出現了不良反應,其中11名患者經歷了3級或4級不良反應。常見的不良反應包括低白蛋白血癥、貧血、血小板減少癥、肌酐升高、腹瀉、痤瘡樣皮疹和口腔黏膜炎。


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    參考來源:
    https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/lungcancer/107503

    本文由盛諾一家原創編譯,轉載需經授權




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